国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制劑制劑處方、工藝開發(fā)和包裝系統(tǒng)開發(fā)方案的制訂并執(zhí)行，完成處方及工藝開發(fā)報告，確保符合公司及項目針對制劑處方和工藝開發(fā)的的要求。 2、根據(jù)市場反饋、商業(yè)化需求以及競品調(diào)研，確保公司已上市產(chǎn)品的處方、制劑工藝及包裝系統(tǒng)進(jìn)行持續(xù)更新及優(yōu)化 3、依據(jù)公司及項目需要，對第三方開發(fā)公司進(jìn)行的制劑開發(fā)進(jìn)行技術(shù)評估、進(jìn)度跟進(jìn)及管理，確保第三方公司的開發(fā)符合公司及項目要求。 4、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移方案的撰寫及執(zhí)行，完成內(nèi)外技術(shù)轉(zhuǎn)移，完成技術(shù)轉(zhuǎn)移報告，確保技術(shù)轉(zhuǎn)移成功。 5、負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)過程中的技術(shù)支持，確保生產(chǎn)過程的制劑相關(guān)技術(shù)問題順利解決。 6、根據(jù)公司項目申報的要求，負(fù)責(zé)與藥物申報相關(guān)的資料的撰寫，確保資料符合申報注冊要求。 7、負(fù)責(zé)技術(shù)流程的建立、優(yōu)化，保證成熟技術(shù)的流程化運(yùn)營； 任職資格： 1、碩士以上學(xué)歷，生物或藥學(xué)相關(guān)專業(yè) 2、具有6年以上藥物制劑開發(fā)經(jīng)驗，具有清晰的制劑開發(fā)思路，具有完整的IND申報經(jīng)驗，擁有至少3種以上劑型開發(fā)經(jīng)驗。 3、有長效注射液開發(fā)經(jīng)驗（注射用原位凝膠等）及工藝放大經(jīng)驗優(yōu)先