主要職責:
1) 臨床試驗文檔的打印、掃描、核對、登記和歸檔。
2) 相關(guān)會議的組織、準備和會議紀要的撰寫。
3) 協(xié)助更新和維護項目相關(guān)信息,完成各類跟蹤表的更新。
4) 協(xié)助建立研究項目文件檔案,定期向采購部提交并、跟進并分發(fā)部門成員所需辦公用品。
5) 參與制定并實施臨床研究管理的標準: 包括分享經(jīng)驗教訓、參與部門運行流程的優(yōu)化。
6) 收集、整理并上傳部門文件,如周匯報幻燈、會議紀要、最新的政策法規(guī)、培訓資料、培訓簽到等。
7) 領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)(可接受應屆畢業(yè)生)。
2、曾有同崗位相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。
3、精通項目管理軟件應用,要求具備較強的使用Microsoft Office的能力。
4、 具備較強的人際交往能力:可在各層級組織中進行溝通,注重細節(jié)。
5、獨立工作能力和團隊合作能力。
6、良好的中文表達和寫作能力。
7、責任心強,能處理多項工作:在有限時間內(nèi)高效地完成任務。