職位描述
FDAGMP仿制藥注冊(cè)藥品QA質(zhì)量管理
一、職位要求：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，從事藥品或獸藥認(rèn)證注冊(cè)工作5年以上，有FDA、CEP認(rèn)證、注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，英語四級(jí)以上，能夠熟練查找國外相關(guān)法律法規(guī)、熟練閱讀國外法規(guī)、藥典等其他標(biāo)準(zhǔn)。
職位福利：五險(xiǎn)一金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢
工作地點(diǎn)
銀川/賀蘭暖泉工業(yè)園區(qū)
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職位發(fā)布者
孟先生/人事經(jīng)理
立即溝通
寧夏泰益欣生物科技股份有限公司寧夏泰益欣生物科技有限公司成立于2010年6月，注冊(cè)資金62500萬元，位于賀蘭縣暖泉工業(yè)區(qū)太平洋路1號(hào)，是寧夏泰瑞制藥股份有限公司全資控股的子公司，是以獸用硫氰酸紅霉素原料藥為先期開發(fā)產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，圍繞新型獸用抗生素和化工合成醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)方向發(fā)展的生物制藥企業(yè)。公司自成立以來，依托集團(tuán)優(yōu)勢(shì)資源，以國家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、國家生化工程技術(shù)研究中心（上海）寧夏分中心以及國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室為技術(shù)后盾，以國家農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證以及美國FDA認(rèn)證、歐洲CEP認(rèn)證和多個(gè)國家和地區(qū)的重點(diǎn)企業(yè)質(zhì)量審計(jì)認(rèn)證為標(biāo)準(zhǔn)，以全球80多國家和地區(qū)的成熟銷售為網(wǎng)絡(luò)，以中國馳名商標(biāo)“泰瑞”為品牌，立足西北，面向世界，立足高起點(diǎn)，注重開發(fā)具有國際先進(jìn)水平、質(zhì)量始終如一的高科技生物產(chǎn)品，努力打造世界級(jí)抗生素生物發(fā)酵產(chǎn)業(yè)基地。
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