職責(zé)描述:
一、負責(zé)注冊團隊的搭建、注冊隊伍的培養(yǎng);
二、負責(zé)IVD生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的搭建、宣貫、內(nèi)部培訓(xùn);
三、負責(zé)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、性能評估、注冊檢測、臨床試驗、注冊報批等階段的合規(guī)性工作;
四、指導(dǎo)研發(fā)部門、生信部門產(chǎn)品開發(fā)和注冊工作;
五、建立產(chǎn)品注冊工作計劃、制定工作內(nèi)容,并解決執(zhí)行過程中遇到的問題;
六、和中檢院、國家藥監(jiān)局、北京市藥監(jiān)局有良好的溝通協(xié)作關(guān)系,熟悉藥監(jiān)系統(tǒng)辦事流程;
七、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其它工作;
任職要求:
一、生物工程、生物技術(shù)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士以上(優(yōu)秀者可放寬至本科),在體外診斷試劑企業(yè)負責(zé)注冊工作兩年以上,至少成功注冊兩個三類體外診斷試劑產(chǎn)品(NGS產(chǎn)品可放寬至一個);
二、精通醫(yī)療器械、體外診斷試劑相關(guān)行業(yè)法律法規(guī),熟悉藥監(jiān)系統(tǒng)辦事流程;
三、具有良好的帶隊能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力,抗壓能力,有較強的責(zé)任心;
四、年齡在28歲以上,男女不限。
核心能力要求:
成功主導(dǎo)過至少3個三類醫(yī)療器械(基因測序儀、NGS檢測試劑盒等)的國內(nèi)注冊(NMPA)或國際認證(FDA、CE)。
熟悉基因測序產(chǎn)品的技術(shù)審評要點(如靈敏度、特異性、臨床驗證方案設(shè)計)。
具備與藥監(jiān)局審評中心(CMDE)溝通的經(jīng)驗,能快速響應(yīng)技術(shù)審評問題。