崗位職責(zé):
1、能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)和起草創(chuàng)新藥新分子合成路線(xiàn)、或者多肽仿制藥工藝研究方案,并根據(jù)擬定方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)工作;
2、負(fù)責(zé)認(rèn)真、及時(shí)、準(zhǔn)確、清楚地做好各種實(shí)驗(yàn)的原始記錄,并對(duì)研究工作的真實(shí)性負(fù)責(zé);
3、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)的查閱、收集、整理、分析、驗(yàn)證工作;
4、協(xié)助項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫(xiě)、整理和修改工作,并協(xié)助注冊(cè)報(bào)批工作;
5、協(xié)助項(xiàng)目組和部門(mén)落實(shí)完成環(huán)境衛(wèi)生、職業(yè)健康、安全管理制度建設(shè);
6、完成上級(jí)交代的其他工作。
任職要求:
1、化學(xué)、化工、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè),2年以上藥物研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);特別優(yōu)秀者可放寬;
2、具備較強(qiáng)的有機(jī)合成理論知識(shí)與實(shí)踐技能;
3、了解制藥行業(yè)法律法規(guī)及原料藥工藝開(kāi)發(fā)相關(guān)技術(shù)指原則;
4、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和人際溝通、協(xié)調(diào)、組織能力以及高度的團(tuán)隊(duì)精神;
5、做事客觀、嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)、踏實(shí)、認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng);
6、能夠獨(dú)立查閱文獻(xiàn)、設(shè)計(jì)基本路線(xiàn)、起草試驗(yàn)方案/獨(dú)立按擬定方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)工作。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、餐補(bǔ)、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、出差補(bǔ)貼