国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

1、負責協(xié)助 QA 主管對制劑現(xiàn)場進行生產(chǎn)過程監(jiān)控，維護和完善制劑生產(chǎn)工藝過程的質量管理 2、負責協(xié)助 QA 主管完成制劑現(xiàn)場的日常巡檢和日常管理，確?，F(xiàn)場管理的合規(guī)性，包括但不限于產(chǎn)品切換、電子數(shù)據(jù)檢查、輔助記錄檢查、環(huán)境衛(wèi)生、設備狀態(tài)、標識標簽狀態(tài)，及時匯報問題并跟蹤整改情況，確保GMP 狀態(tài)的常態(tài)化; 3、負責制劑批生產(chǎn)記錄的審核，確保記錄的真實性、完整性、準確性; 4、負責制劑產(chǎn)品出入庫審核及過程監(jiān)控。