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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的全面管理、督導(dǎo)并按時完成臨床試驗(yàn)的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作； 2.配合市場部進(jìn)行項(xiàng)目分析，評估項(xiàng)目可行性并提出解決方案，協(xié)助完成項(xiàng)目評估及預(yù)案的起草； 3.按照公司SOP篩選研究中心； 4.組織臨床試驗(yàn)方案討論會及臨床試驗(yàn)總結(jié)會； 5.組織研究者代表及統(tǒng)計(jì)人員對藥物進(jìn)行編盲； 6.培訓(xùn)CRA，內(nèi)容包括試驗(yàn)方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等； 7.審核監(jiān)查計(jì)劃書，對CRA的工作進(jìn)行合理分工；審核CRA提交的進(jìn)度及項(xiàng)目進(jìn)展情況，并協(xié)調(diào)項(xiàng)目整體進(jìn)度；協(xié)調(diào)PI與統(tǒng)計(jì)分析人員召開盲態(tài)審核會議； 8.協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有臨床項(xiàng)目管理1年經(jīng)驗(yàn)； 2、良好的溝通交流能力，融入團(tuán)隊(duì)，善于學(xué)習(xí)，樂于協(xié)作和分享； 3、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力； 4、能夠熟練應(yīng)用office等辦公軟件。