職位描述
CRA臨床數(shù)據(jù)分析
崗位職責(zé)：
1、對所負責(zé)的研究中心進行全面管理,確保試驗按照 GCP、SOP、試驗方案和中國法律、法規(guī)進行。
2、與團隊合作，在項目計劃時限內(nèi)高質(zhì)量完成各項工作。
3、負責(zé)研究中心的選擇、啟動、常規(guī)監(jiān)查、和中心關(guān)閉。
4、通過對原始數(shù)據(jù)的核查以保證數(shù)據(jù)的真實性及準確性、完整性。
5、負責(zé)管理研究中心試驗物品，包括試驗用試劑、試驗文件及試驗的相關(guān)設(shè)備。
任職要求：
1、2年以上CRA相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、本科及以上學(xué)歷，檢驗，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。
3、具備較強的溝通能力和團隊合作精神。
4、擁有良好的學(xué)習(xí)能力和較強的責(zé)任心。
5、有臨床研究核查經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
浙江省杭州市余杭區(qū)余杭塘路2959號d1座2樓
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東方生物浙江東方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)，目前已完成從抗原抗體等生物原料，到體外診斷試劑以及體外診斷儀器的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，形成了以POCT即時診斷試劑為主導(dǎo)產(chǎn)品，重點發(fā)展分子診斷、生物原料、診斷儀器和液態(tài)生物芯片等產(chǎn)品的業(yè)務(wù)格局。公司與浙江大學(xué)等大專院校進行合作，建設(shè)省級高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，先后承擔(dān)了國家科技部火炬計劃項目、創(chuàng)新基金、湖州市南太湖精英計劃等科研項目。通過全體員工的共同努力，以及各級政府的指導(dǎo)關(guān)懷，東方基因取得了顯著成績。近年來，公司分別在美國、加拿大以及國內(nèi)青島、南京、杭州設(shè)立了子（孫）公司，充分利用已有優(yōu)勢資源和地方人才，強大公司科研開發(fā)力量。2020年2月，公司成功在科創(chuàng)版上市，成為湖州市第一家科創(chuàng)板上市公司。
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