職位描述
醫(yī)療器械研究腫瘤研究
崗位要求：
1、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病歷報告及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外);
2、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;
3、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作;
4、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究者及時完成SAE及AE等相關安全報告;
5、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
6、相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄;
7、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職資格：
1、護理學專業(yè)；
2、臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗1年以上，有GCP證書；
3、有責任心，善于溝通與協(xié)調(diào)；
4、中心在云浮，項目8-10個月，項目結束會安排去其他中心做項目，不能接受請勿投遞。
工作地點
云城區(qū)云浮市人民醫(yī)院
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北京飛速度醫(yī)療科技有限公司河南分公司飛速度醫(yī)療科技有限公司是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械、IVD領域的合同研究（CRO）和合同注冊（CRAO）組織。致力于為醫(yī)療企業(yè)提供專業(yè)的臨床試驗與注冊服務，為多領域產(chǎn)品上市提供專業(yè)的整體解決方案。飛速度醫(yī)療科技有限公司擁有一支精誠合作、精明強干的咨詢師隊伍，深諳醫(yī)療注冊領域的相關政策法規(guī)，緊跟政策更新，擁有豐富的注冊經(jīng)驗。飛速度按照國際標準（ICH-GCP）操作，具有完整規(guī)范的標準操作規(guī)程（SOP），在臨床試驗領域具有顯著優(yōu)勢。飛速度已經(jīng)服務超過400家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，成功取得1000余項醫(yī)療器械II類、III類注冊證、100余張生產(chǎn)企業(yè)許可證；優(yōu)質(zhì)完成300余項臨床試驗項目以及通過200余家GMP體系考核。飛速度醫(yī)療科技有限公司重視承諾，珍視信譽，時刻以客戶利益為核心，為客戶量身訂做最佳的解決方案，幫助客戶縮短產(chǎn)品上市周期，推進產(chǎn)品市場化進程，讓客戶更早、更快地把握市場先機。我們嚴謹務實的態(tài)度和高效的業(yè)務能力取得了合作伙伴們的一致認可。飛速度珍惜與每一位客戶的每一次合作，誠信服務、踏實經(jīng)營，我們期待您的加入，與我們一起揚帆起航。
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