CRC崗位職責(zé):
1、根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非醫(yī)學(xué)判斷工作;
2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作;
3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;
4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入。
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)臨床專業(yè)、護(hù)理專業(yè)、藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、了解臨床試驗方法、有關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);
3、具有很強的責(zé)任心和內(nèi)驅(qū)力,慎獨精神;
4、具有親和力、正面思維和較強的情緒管理能力。
目前要求實習(xí)2-3個月