1.管理第二類、第三類醫(yī)療器械的產(chǎn)品資質(zhì),供應(yīng)商資質(zhì)的審核、建立、歸檔,公司資質(zhì)的發(fā)放;
2.負(fù)責(zé)公司二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營相關(guān)資質(zhì)的變更;
3.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量體系文件的整理、打印、存檔;
4.會使用進(jìn)消存軟件;
5.應(yīng)對藥監(jiān)部門檢查提出的工廠生產(chǎn)質(zhì)量管理要求進(jìn)行文件的整改、梳理工作;
6.辦公室日常工作;
有醫(yī)療器械生產(chǎn)制造業(yè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先, 該職位需熟悉藥監(jiān)體系GMP、醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)
條件優(yōu)異的放寬條件
工作時間:8:00-18:00 午休一小時
單休
公司有食堂 節(jié)假日福利 公司團(tuán)建