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一、任職要求 1、至少2年以上多肽/化藥或研發(fā)實驗室QA質(zhì)量管理工作經(jīng)驗； 2、熟悉GMP、GLP等制藥行業(yè)質(zhì)量管理體系知識；熟悉國家有關(guān)藥品生產(chǎn)、相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則；熟悉仿制藥項目開發(fā)、質(zhì)量研究及上市質(zhì)量管理工作和注冊申報流程； 3、良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，良好的計劃與執(zhí)行能力； 作風(fēng)嚴謹、規(guī)范、工作細心，精益求精。 二、崗位職責(zé) 1、建立與維護質(zhì)量管理體系，包括批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法、工藝規(guī)程（臨床）、批生產(chǎn)記錄（臨床）和其他質(zhì)量管理類文件； 2、負責(zé)一般質(zhì)量問題及投訴的處理確認；組織重大、緊急質(zhì)量異常、投訴處理；3、統(tǒng)籌部門內(nèi)日常管理方面，包括但不限于審核GMP及GLP文件系統(tǒng)、各類產(chǎn)品驗證方案、并監(jiān)督執(zhí)行情況等； 4、組織開展公司客戶審計、官方審計及第三方審計迎審工作的，督促和監(jiān)督審計缺陷項的整改，確保順利通過審計； 5、負責(zé)企業(yè)年度驗證主計劃，確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告； 6、負責(zé)穩(wěn)定性考察方案及報告，監(jiān)督穩(wěn)定性考察試驗的有效進行，提供穩(wěn)定性數(shù)據(jù)； 7、培訓(xùn)計劃批準與監(jiān)督， 確保QA、QC、研發(fā)、生產(chǎn)人員均已經(jīng)過必要的崗前培訓(xùn)和再培訓(xùn)，并根據(jù)需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容，年度培訓(xùn)計劃監(jiān)督實施；給予規(guī)范性及業(yè)務(wù)上的指導(dǎo)，協(xié)助項目注冊申報和技術(shù)轉(zhuǎn)移的事務(wù)； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。