職位描述
中藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)工序，物料發(fā)放、質(zhì)量回顧等流程。
2. 熟練掌握辦公軟件并能熟練使用，有一年以上藥品相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達(dá)能力。
4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
四平鐵西區(qū)比智高藥業(yè)-北門
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