崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究;
2.進(jìn)行原料藥與制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究,能撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄;
3.負(fù)責(zé)制定項目的研發(fā)計劃,指導(dǎo)并帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)人員完成整個項目的分析研發(fā)工作。
任職資格:
1.專科3年以上藥物分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有2-3個以上完整項目經(jīng)驗(yàn),藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2.熟悉最新的注冊審評技術(shù)規(guī)范,能對新藥與仿制藥的分析工作有一定的了解,可以按照項目的研發(fā)計劃獨(dú)立進(jìn)行藥物的質(zhì)量分析工作,包括分析方法的建立,理化試驗(yàn)的操作,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立等,并熟悉藥品注冊要求,掌握相關(guān)申報資料的撰寫;
3.能熟練掌握各種分析儀器的使用與維護(hù);
4.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神,并具有一定的管理經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險一金、績效獎金、餐補(bǔ)、房補(bǔ)、節(jié)日福利、周末雙休、交通補(bǔ)助、帶薪年假
職位亮點(diǎn):可解決通勤或住宿、發(fā)展?jié)摿Υ?