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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查質(zhì)量管理的執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并作好記錄。 2、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督、考核。 3、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作。 4、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。 5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 6、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查出原因，迅速予以答復(fù)解決，并按月整理查詢情況報送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門。 7、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞工作，經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析，提供分析報告。 8、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督處理工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄。 9、負(fù)責(zé)供銷客戶、經(jīng)營品種、購銷人員的資料審核,并建立質(zhì)量檔案，做好計算機(jī)系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。 10、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各種信息處理單。 11、負(fù)責(zé)藥品追溯和藥物警戒信息的處理及報告工作，負(fù)責(zé)藥品的召回管理工作、不良反應(yīng)信息的報告。 任職要求： 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上，一年至三年質(zhì)管員工作經(jīng)驗，經(jīng)歷過GSP過證檢查優(yōu)先。