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1 組織公司GMP文件的起草、修訂，并參與審核； 2 編制驗(yàn)證總計(jì)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施，對驗(yàn)證方案、報(bào)告進(jìn)行審核； 3 審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄； 4 審核偏差處理、變更控制及CAPA管理，并組織建立偏差、變更控制、CAPA檔案資料。 5 組織質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、受理用戶投訴等事宜； 6 參與質(zhì)量事故的調(diào)查，對發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量事故下達(dá)處罰通知； 7 領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)保中心人員對生產(chǎn)過程中的各關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控； 8 參與藥品GMP符合性自檢，寫出自檢報(bào)告和改進(jìn)意見。并對企業(yè)自檢結(jié)果的改進(jìn)進(jìn)行跟蹤管理； 9 負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，對產(chǎn)品整個(gè)生命周期內(nèi)存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估和管理； 10 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)性工作。

任職要求

1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、三年以上從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟練掌握藥事、質(zhì)量法律法規(guī)。掌握生產(chǎn)管理的原則、規(guī)律、內(nèi)容、方法等，熟悉中藥的生產(chǎn)流程； 4、有較強(qiáng)的溝通能力和溝通技巧，具有較強(qiáng)的說服力和影響力。

福利待遇： 標(biāo)準(zhǔn)8小時(shí)工時(shí)，五險(xiǎn)一金，周末雙休，免費(fèi)宿舍，免費(fèi)工作餐，年度獎(jiǎng)金，年度體檢，不定期培訓(xùn)等。