職位描述
QA化學藥原料藥GMP認證FDA認證
工作職責：
1、負責公司質(zhì)量體系內(nèi)的偏差、變更、CAPA的管理
2、負責體系內(nèi)異常事件的調(diào)查
3、負責藥政方面事宜
4、負責供應商審計和接待客戶審計事物
5、負責網(wǎng)站法規(guī)更新及最新法規(guī)知識的培訓
6、領導安排的其他工作
任職要求：
1.藥學專業(yè)大專及以上以上學歷
2.制藥企業(yè)相關工作2年以上工作經(jīng)驗
工作地點
海陵區(qū)博志研新泰州藥物技術有限公司
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上海云晟研新生物科技有限公司上海博志研新藥物技術有限公司是集中間體、定制合成、藥物研發(fā)及臨床研究服務為一體的大型藥物研發(fā)平臺。公司起步于2007年，現(xiàn)擁有約200名員工。總部位于上海張江高科技園區(qū)，是專業(yè)從事藥物研究技術服務的高新技術企業(yè)、上海市科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新基金項目承擔企業(yè)、上海市誠信創(chuàng)建企業(yè)。公司已有10余項藥物獲批，累積開發(fā)90多個藥物技術，其中20多項已申請專利技術。
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