職位描述
QA
崗位職責(zé):
1、負責(zé)文件體系的管理，包括SOP的撰寫、審批、生效、更新、培訓(xùn)等；
2、負責(zé)QA日常管理，包括對照品、偏差、記錄本、色譜柱、COA、數(shù)據(jù)備份等管理；
3、負責(zé)合規(guī)性管理，包括日常合規(guī)性監(jiān)督及重大節(jié)點資料核查；
4、協(xié)助開展QA整體工作管理及項目管理；
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求:
1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷；
2.專業(yè)要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3.工作經(jīng)驗及能力要求：具有2年及以上QA工作經(jīng)驗，研發(fā)QA優(yōu)先；
4.職業(yè)素養(yǎng)：積極敬業(yè)、主動進取、責(zé)任感強、正直向上。
工作地點
虎丘區(qū)蘇州生物納米科技園B12棟
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職位發(fā)布者
淦女士/人事負責(zé)人
立即溝通
蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術(shù)藥物的研究、生產(chǎn)與銷售的國內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術(shù)領(lǐng)先的輸液制造商。根據(jù)科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內(nèi)外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構(gòu)的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構(gòu)建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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