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1. 負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人，按照國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)的法律、法規(guī)和政策以及ISO等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，推動質(zhì)量管理工作進(jìn)行； 2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量管理，指導(dǎo)并監(jiān)督采購、收貨 、入庫儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作； 3. 負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、風(fēng)險評估等質(zhì)量相關(guān)工作； 4. 監(jiān)控公司各部門各項目的質(zhì)量狀況，對質(zhì)量事故進(jìn)行事故分析并提出改進(jìn)措施，落實事故進(jìn)程； 5. 負(fù)責(zé)對經(jīng)營過程中首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行審核與動態(tài)管理，并建立質(zhì)量檔案； 6. 負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)，協(xié)助開展對供應(yīng)商、承運(yùn)商的質(zhì)量審計與評估工作； 7. 負(fù)責(zé)定期對公司質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行考核，監(jiān)督年度質(zhì)量目標(biāo)的完成情況； 8. 負(fù)責(zé)按照GMP要求對分包裝相關(guān)質(zhì)量管理工作進(jìn)行嚴(yán)格管控； 9. 負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告審核； 10. 負(fù)責(zé)不合格品、不良事件和報告的審核，提出對不合格品、不良事件的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督； 11. 負(fù)責(zé)組織企業(yè)各部門接待各類外部質(zhì)量審計，并監(jiān)督指導(dǎo)各審計發(fā)現(xiàn)項的及時有效整改，持續(xù)完善公司質(zhì)量管理體系； 12. 負(fù)責(zé)組織設(shè)施設(shè)備的驗證及校準(zhǔn)管理； 13. 配合領(lǐng)導(dǎo)完成其他各項工作。

崗位要求：

1.本科及以上學(xué)歷者優(yōu)先，藥學(xué)或醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)，有物流公司相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 2.三年以上藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營質(zhì)量管理工作，具備執(zhí)業(yè)藥師證書； 3.熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系、GSP、GMP等相關(guān)法律、法規(guī)； 4.能夠獨立解決業(yè)務(wù)過程中的質(zhì)量問題。