職位描述
QA檢驗(yàn)醫(yī)藥制造
1、潔凈區(qū)日常環(huán)境監(jiān)測(cè)及生產(chǎn)過程環(huán)境檢測(cè)；
2、生產(chǎn)過程的監(jiān)督與物料復(fù)核；
3、生產(chǎn)批記錄初步審核；
4、對(duì)其他崗位人員進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)行為監(jiān)督；
5、對(duì)生產(chǎn)過程偏差及時(shí)上報(bào)并調(diào)查；
6、中間產(chǎn)品的取樣和送檢。
崗位要求：
1、有一年以上現(xiàn)場(chǎng)QA經(jīng)驗(yàn)或生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品生產(chǎn)管理的相關(guān)法規(guī)、規(guī)范要求；
3、有無菌、疫苗類相關(guān)產(chǎn)品相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
門頭溝區(qū)北京華爾盾生物技術(shù)有限公司
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康龍化成
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職位發(fā)布者
吳磊/人事主管
立即溝通
北京亞東生物制藥(安國)有限公司我公司為北京亞東生物制藥（安國）有限公司，門頭溝生產(chǎn)基地，位于北京市門頭溝區(qū)石龍經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)泰安路1號(hào)。公司生產(chǎn)范圍是預(yù)防性生物制品，現(xiàn)有品種為重組乙型肝炎疫苗（CHO細(xì)胞）。目前公司正在進(jìn)行車間及實(shí)驗(yàn)室的改造升級(jí)工作，為恢復(fù)生產(chǎn)做準(zhǔn)備，提供適當(dāng)?shù)挠布l件。公司計(jì)劃于2022年通過GMP認(rèn)證并上市產(chǎn)品。公司現(xiàn)有很多學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)，歡迎有想法、有拼搏精神的新同事加入，在疫苗領(lǐng)域共同奮斗。
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