崗位職責(zé):
一、質(zhì)量管理體系
1. 主導(dǎo) GMP 體系合規(guī)運(yùn)行,制定質(zhì)量方針目標(biāo),確保產(chǎn)品符合注冊標(biāo)準(zhǔn);
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件審批(SOP/質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)/驗(yàn)證方案等),監(jiān)督變更控制與偏差處理;
3. 統(tǒng)籌產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理:從物料審批、生產(chǎn)過程監(jiān)控、產(chǎn)品放行到投訴處理;
4. 主導(dǎo)內(nèi)部審計(jì)和外部審計(jì)應(yīng)對(duì),確保通過官方/客戶審計(jì)并完成缺陷整改。
二、質(zhì)量控制管理
1. 統(tǒng)籌 QC 實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行,確保檢測數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,及時(shí)解決分析方法問題;
2. 監(jiān)督檢驗(yàn)合規(guī)性(包括委托檢驗(yàn)),確保完成必要的穩(wěn)定性研究;
3. 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理體系,完善檢測流程與 SOP 執(zhí)行。
三、風(fēng)險(xiǎn)管理與持續(xù)改進(jìn)
應(yīng)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工具(如 FMEA、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估矩陣),識(shí)別產(chǎn)品生命周期中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。推動(dòng)精益生產(chǎn),降低質(zhì)量成
本。
四、藥品注冊支持:
1. 協(xié)助注冊部門準(zhǔn)備質(zhì)量文件,如 CMC 模塊、穩(wěn)定性數(shù)據(jù);
2. 應(yīng)對(duì)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)質(zhì)量數(shù)據(jù)的問詢核查。
五、團(tuán)隊(duì)與合規(guī)建設(shè)
1. 建立質(zhì)量培訓(xùn)體系,提升全員 GMP 意識(shí)和執(zhí)行能力;
2. 負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)、績效考核及培養(yǎng)下屬和繼任者;
3. 監(jiān)督 EHS 規(guī)范執(zhí)行,維護(hù)合規(guī)的生產(chǎn)質(zhì)量環(huán)境;
4. 持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系,推動(dòng)質(zhì)量文化建設(shè)。
任職要求:
教育背景:本科及以上學(xué)歷優(yōu)先,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn):具有 8 年或以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),具有至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),從事過藥品
生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作;具有 10 人以上質(zhì)量團(tuán)隊(duì)(含 QA 和 QC)管理經(jīng)驗(yàn),具有 CDMO 質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者
優(yōu)先。
核心能力:
-具有優(yōu)秀的英文口語交流能力;
-具備跨客戶協(xié)調(diào)、國際化視野及危機(jī)處理能力;
-有良好的系統(tǒng)性思維、責(zé)任結(jié)果溝通導(dǎo)向、激勵(lì)與發(fā)展團(tuán)隊(duì)、協(xié)作影響力、領(lǐng)導(dǎo)力、決策能力,實(shí)現(xiàn)跨文化融合。