崗位職責(zé):
1、審核批生產(chǎn)與檢驗(yàn)記錄,確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量;
2、負(fù)責(zé)調(diào)查偏差,出具調(diào)查報(bào)告并推動(dòng)實(shí)施整改方案;
3、組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退/換貨、召回等質(zhì)量事件,出具調(diào)查報(bào)告并推動(dòng)實(shí)施整改方案;
4、編制《產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧》;
5、參與內(nèi)部質(zhì)量審計(jì);
6、參與起草/審核質(zhì)量文件;
7、跟蹤設(shè)備體系安裝、運(yùn)行確認(rèn)、校正、維護(hù)等;
8、跟蹤生產(chǎn)線的生產(chǎn)、包裝和貼簽等GMP運(yùn)行狀況;
9、參與組織工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證等驗(yàn)證工作;
10、負(fù)責(zé)審計(jì)、確認(rèn)合格供應(yīng)商。
任職要求:
1.藥學(xué)、化學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.良好的英語聽說讀寫能力;
3.兩年以上原料藥生產(chǎn)或研發(fā)經(jīng)驗(yàn),受過GMP、EHS、ICH方面培訓(xùn);
4.較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和抗壓能力