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職位描述
設(shè)計(jì)維修/保養(yǎng)安裝/調(diào)試
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新建、改造工程的設(shè)備安裝、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)的管理工作，確保工程的安全、質(zhì)量、進(jìn)度符合要求；
2、組織工程安裝涉及的驗(yàn)收、隱秘驗(yàn)收、分項(xiàng)驗(yàn)收及竣工驗(yàn)收等工作，本專業(yè)有關(guān)技術(shù)資料的整理等工作；
3、技改班組的日常管理、監(jiān)督技改整改、處理車間班組上報(bào)的技改類維修工作；
4、負(fù)責(zé)技改班組設(shè)備維護(hù)，制定每年技改設(shè)備維護(hù)計(jì)劃及月度維護(hù)計(jì)劃，及時(shí)處理維護(hù)過程中問題，統(tǒng)計(jì)維護(hù)數(shù)據(jù)并上報(bào)；
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，設(shè)備相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)藥化工行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、5年及以上技改工程經(jīng)驗(yàn)，熟悉原料藥廠房、精細(xì)化工廠房、庫房的技改工程安裝，熟悉技改工程設(shè)計(jì)、安裝經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟練運(yùn)用Office、AutoCAD等辦公軟件，暖通專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)；
4、踏實(shí)、能吃苦，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、服務(wù)意識(shí)和責(zé)任感，具有較強(qiáng)的交流溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，具備良好的敬業(yè)精神。
工作地點(diǎn)
吉林市昌邑區(qū)解放東路818號(hào)
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吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司集團(tuán)公司簡(jiǎn)介：凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)系中國制藥服務(wù)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)。1998年由留美博士洪浩先生在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)注冊(cè)成立，致力于全球制藥工藝的技術(shù)創(chuàng)新和商業(yè)化應(yīng)用，為包括全球前十大制藥公司在內(nèi)的制藥企業(yè)提供一站式藥物研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)。多年來先后在中國投建七家公司，擁有國際國內(nèi)發(fā)明專利70項(xiàng)，成功獲得國家重大新藥創(chuàng)制、國家863計(jì)劃等多個(gè)國家和省市級(jí)項(xiàng)目，并獲默克、輝瑞、羅氏授予的“一級(jí)供應(yīng)商獎(jiǎng)”、“最佳中間體合同生產(chǎn)商獎(jiǎng)”和“最有價(jià)值合作伙伴”。凱萊英的發(fā)展不僅充分帶動(dòng)了國內(nèi)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，而且?guī)砹藝H制藥業(yè)對(duì)中國生物醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)的肯定，讓“中國制造”成為中國步入國際制藥業(yè)的一張名片。凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)目前擁有超過1400名正式員工，具有國外頂級(jí)制藥公司10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的權(quán)威專家和管理人才20人，博士60余人，碩士130余人。吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司簡(jiǎn)介：2007年8月，總投資2.4億元，占地面積14萬平方米，位于吉林省敦化市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)成立。致力于提供原料藥以及為新藥上市提供原料藥、制劑規(guī)模化生產(chǎn)。2011年正式投產(chǎn)，2014年產(chǎn)值已突破億元。未來發(fā)展空間潛力巨大?！窆局鳡I方向：GMP中間體、醫(yī)藥原料的開發(fā)，規(guī)?；a(chǎn)，生物酶轉(zhuǎn)化使用●公司配置：cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)廠房，研發(fā)中心，GMP分析室，國際先進(jìn)水平的 EHS控制中心，物料供應(yīng)存儲(chǔ)中心吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司簡(jiǎn)介：2007年8月，總投資2.4億元，占地面積14萬平方米，位于吉林省敦化市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)成立。致力于提供原料藥以及為新藥上市提供原料藥、制劑規(guī)?；a(chǎn)。2011年正式投產(chǎn)，2014年產(chǎn)值已突破億元。未來發(fā)展空間潛力巨大。●公司主營方向：GMP中間體、醫(yī)藥原料的開發(fā)，規(guī)?；a(chǎn)，生物酶轉(zhuǎn)化使用●公司配置：cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)廠房，研發(fā)中心，GMP分析室，國際先進(jìn)水平的 EHS控制中心，物料供應(yīng)存儲(chǔ)中心
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