崗位職責:
1.參與公司GMP文件編制、持續(xù)改進,及文件存檔。
2.收集、整理過程記錄并存檔。
3.負責現(xiàn)場監(jiān)控。
4.參與公司GMP質量管理體系的培訓。
5.負責生產原輔料、外購件、包材的驗收、樣品的送檢。
6.對相關工藝進行驗證。
任職要求:
1、大專以上學歷,臨床醫(yī)學專業(yè)、醫(yī)學生物工程等專業(yè)。
2、有醫(yī)療器械行業(yè)工作經驗者優(yōu)先考慮。
3、較強的溝通和表達能力,及學習能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、全勤獎、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、員工旅游