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職位描述： 1、建立和完善中藥飲片化驗(yàn)室的質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，確保符合國家相關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量要求。 2、負(fù)責(zé)對中藥飲片原材料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行全面的質(zhì)量檢驗(yàn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。 3、負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)工藝技術(shù)指標(biāo)，審定配料方案。 4、對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，定期出具質(zhì)量報告，為質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)。 5、參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理，分析原因，提出改進(jìn)措施并監(jiān)督實(shí)施。 6、合理安排化驗(yàn)室人員的工作任務(wù)，制定工作計劃和工作流程，確?；?yàn)工作高效、有序進(jìn)行。 7、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室設(shè)備、儀器的選型、采購、安裝、調(diào)試、校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)工作，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。 8、管理化驗(yàn)室的試劑、耗材等物資，確保物資供應(yīng)充足且符合質(zhì)量要求。 9、建立和維護(hù)化驗(yàn)室的文件管理系統(tǒng)，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)記錄、報告、操作規(guī)程等文件的編寫、審核、歸檔和保存。 10、與生產(chǎn)部門、研發(fā)部門、采購部門等相關(guān)部門保持密切溝通與協(xié)作，及時反饋質(zhì)量信息，協(xié)調(diào)解決質(zhì)量相關(guān)問題。 11、與外部檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、監(jiān)管部門等進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，配合外部檢查和抽檢工作，及時處理相關(guān)問題和反饋信息。 任職要求： 1、具有醫(yī)藥、化學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備扎實(shí)的中藥專業(yè)知識，熟悉中藥炮制、鑒定、分析等方面的理論和技術(shù)。 2、掌握國家有關(guān)藥品管理、質(zhì)量檢驗(yàn)等方面的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 3、具有3年以上中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，至少1年的化驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)。 4、熟悉中藥飲片生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)，具有豐富的質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。 5、具備熟練的實(shí)驗(yàn)操作技能，能夠獨(dú)立進(jìn)行復(fù)雜的中藥檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)。 6、具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析和判斷能力，能夠根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確評估產(chǎn)品質(zhì)量狀況。 7、具備良好的組織管理能力，能夠合理安排化驗(yàn)室的工作，協(xié)調(diào)各方資源，確保工作順利進(jìn)行 8、具有一定的應(yīng)急處理能力，能夠迅速應(yīng)對和處理化驗(yàn)室中出現(xiàn)的突發(fā)情況，如設(shè)備故障、安全事故等。 9、具備良好的職業(yè)道德，嚴(yán)格遵守企業(yè)的保密制度和質(zhì)量檢驗(yàn)的公正性原則。