崗位職責(zé):
1、在項(xiàng)目組長(zhǎng)的指導(dǎo)下獨(dú)立完成多肽合成項(xiàng)目的研發(fā)工作,制定所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的階段研發(fā)計(jì)劃;
2、參與公司內(nèi)部多肽藥物研發(fā)平臺(tái)的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
3、熟悉多肽固相及液相合成方法,常用的多肽純化策略和基本的多肽分析鑒定技術(shù);
4、負(fù)責(zé)工藝路線的打通、研究、優(yōu)化,小試、中試以及相關(guān)的工藝交接工作;
5、按計(jì)劃完成課題進(jìn)度,及時(shí)匯報(bào)工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問題,整理所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的調(diào)研報(bào)告、方案及計(jì)劃;
6、對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目解決一般技術(shù)問題;
7、閱讀文獻(xiàn),了解并掌握國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域前沿研究及產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài);
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),3-5年相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);
2、有多肽自動(dòng)合成儀使用經(jīng)驗(yàn)和多肽仿制藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的人員優(yōu)先考慮;
3、具有文獻(xiàn)檢索能力,可熟練閱讀英文文獻(xiàn),對(duì)多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知,熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范;
4、較強(qiáng)的溝通能力和語言表達(dá)能力、具有獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、免費(fèi)班車、員工旅游、績(jī)效獎(jiǎng)金