職位描述
GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1. 測試：負(fù)責(zé)生產(chǎn)前后濾芯完整性測試；
2. 確保配制的溶液符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3. 保持配液設(shè)備和工作區(qū)域的清潔衛(wèi)生，確保工作環(huán)境符合相關(guān)要求；
4. 準(zhǔn)確記錄配液過程中的數(shù)據(jù)，包括原料使用量、配制時間、溶液性質(zhì)等；
5. 遵守相關(guān)的安全規(guī)定和操作程序，正確處理和儲存化學(xué)物質(zhì)以及個人防護(hù)設(shè)備；
6. 參加相關(guān)的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動，提升專業(yè)知識和技能，適應(yīng)業(yè)務(wù)發(fā)展的需要；
7. 完成上級交待的其它工作。
任職要求：
1、身體健康，具有良好的衛(wèi)生習(xí)慣和身體素質(zhì)，無呼吸系統(tǒng)疾病或傳染??；
2、高中及以上學(xué)歷，要求其具有較強(qiáng)的技術(shù)技能；
3、制藥行業(yè)背景經(jīng)驗，非最終滅菌注射劑相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；
4、有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和事業(yè)心，吃苦耐勞，接受夜班。
工作地點
成都雙流區(qū)聯(lián)東U谷.天府國際生物城產(chǎn)業(yè)綜合體3棟6單元
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四川興科蓉藥業(yè)有限責(zé)任公司興科蓉醫(yī)藥控股公司成立于2011年，已于2016年3月10日在港股上市（股票代碼：6833），總部位于中國四川省成都市。公司始終專注于中國醫(yī)藥細(xì)分市場，現(xiàn)為中國血液制品領(lǐng)域唯一的營銷、推廣及渠道管理服務(wù)供應(yīng)商。以2022年中國人血白蛋白批簽發(fā)量統(tǒng)計，奧克特琺瑪人血白蛋白市場占有率約為11%興科蓉藥業(yè)擁有近百名專業(yè)化的渠道推廣及渠道管理人員，強(qiáng)大的銷售網(wǎng)絡(luò)有效覆蓋全國31個省市自治區(qū)的2100多家醫(yī)院及醫(yī)療機(jī)構(gòu)。興科蓉藥業(yè)致力于打造成為具有核心競爭優(yōu)勢的綜合型企業(yè)，2013年與國家級研究所合作進(jìn)行新藥研發(fā)；2014年在成都市雙流縣斥資興建擁有先進(jìn)溫控技術(shù)及精密質(zhì)量控制系統(tǒng)的冷鏈設(shè)施，成為立足西南，面向全國，鏈接國內(nèi)外市場的生物醫(yī)藥供應(yīng)鏈平臺。。 2021年布局醫(yī)美賽道，啟動醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)，加快完成從醫(yī)美原材料及產(chǎn)品的研發(fā)，生產(chǎn)，銷售到終端機(jī)構(gòu)的整體產(chǎn)業(yè)布局，將醫(yī)美產(chǎn)業(yè)形成本公司新的業(yè)務(wù)體系。
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