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更新于 5月28日

研發(fā)財務(wù)BP(中山,海歸財務(wù)背景)

7000-14000元
  • 中山
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造財務(wù)/審計/稅務(wù)
研發(fā)財務(wù)BP(中山) 工作職責(zé): 1、合同管理。對接臨床研究相關(guān)部門,支持業(yè)務(wù)線完成項目立項申請,參與研發(fā)合同審核,建立研發(fā)合同臺賬管理體系,提示業(yè)務(wù)線的財稅風(fēng)險,賦能業(yè)務(wù)團(tuán)隊并執(zhí)行合規(guī)政策。 2、款項支付。研發(fā)費用款項審核支付,付款符合公司制度,合規(guī),及時處理單據(jù)。項目進(jìn)行過程中,關(guān)注研發(fā)費用的進(jìn)度,及時對賬,發(fā)現(xiàn)并及時反饋并解決問題。 3、系統(tǒng)建設(shè)及流程優(yōu)化。融入業(yè)務(wù)一線,理解業(yè)務(wù)需求及參與業(yè)務(wù)模式革新,梳理并優(yōu)化業(yè)務(wù)線的財經(jīng)流程及參與業(yè)務(wù)信息系統(tǒng)搭建及升級,提高業(yè)務(wù)效率;優(yōu)化冗余流程,推進(jìn)自動化。 4、預(yù)算管理。建立并優(yōu)化研發(fā)項目預(yù)算體系,對其進(jìn)行事前、事中、事后跟蹤管理,對項目預(yù)算數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合理性進(jìn)行分析和監(jiān)控,跟蹤各項目的投入產(chǎn)出比,為項目順利順利推進(jìn)提供及時有效的數(shù)據(jù)信息,實時跟進(jìn)各層級的預(yù)算執(zhí)行情況,持續(xù)優(yōu)化預(yù)算模型。 5、報表管理。構(gòu)建管理報表模型/分析報告體系及負(fù)責(zé)管理報表/分析報告輸出工作;并應(yīng)對不斷變化的業(yè)務(wù)場景及管理分析維度的拓展,持續(xù)優(yōu)化管理報表模型和分析報告體系,為各層級的管理人員提供多維度經(jīng)營財經(jīng)視角洞察,向業(yè)務(wù)團(tuán)隊提出合理化建議。 6、對內(nèi)職責(zé)制度建設(shè)。負(fù)責(zé)建立、健全研發(fā)體系的財務(wù)BP流程及管理制度。 7、對外培訓(xùn)溝通。對財務(wù)部門輸入業(yè)務(wù)場景、業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)及業(yè)務(wù)檔案,梳理業(yè)務(wù)部門的財經(jīng)支持述求、參與財經(jīng)方案討論并賦能業(yè)務(wù)團(tuán)隊,對業(yè)務(wù)團(tuán)隊輸出必要/有效的財經(jīng)培訓(xùn)。 8、積極配合部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行團(tuán)隊建設(shè)及人才梯隊培養(yǎng),服從財務(wù)部門整體的管理要求。
崗位要求: 1、本科畢業(yè),財務(wù)相關(guān)專業(yè),有海外留學(xué)經(jīng)歷優(yōu)先(海外留學(xué)財務(wù)應(yīng)屆生亦可),英語流利。 2、一年以上研發(fā)型藥企或CRO公司財務(wù)或財務(wù)BP相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。 3、有SAP系統(tǒng)使用經(jīng)驗。能熟練使用EXCEL,PPT,有分析數(shù)據(jù)工具使用經(jīng)驗,如BI,Tableau等。 4、有較強的自驅(qū)力、學(xué)習(xí)力和深度思考力,抗壓能力強,團(tuán)隊協(xié)作能力強,有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力。 5、有相關(guān)財務(wù)證書。

工作地點

中山康方生物

職位發(fā)布者

于飛/招聘經(jīng)理

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進(jìn)入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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