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更新于 2月14日

細(xì)胞工藝高級(jí)工程師(CHO細(xì)胞工藝開發(fā)方向,中山)

8000-16000元
  • 中山
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
目前康方在尋求一名細(xì)胞工藝高級(jí)工程師(CHO細(xì)胞工藝開發(fā)方向),候選人將對公司抗體項(xiàng)目的推進(jìn)發(fā)揮關(guān)鍵作用。該職位需要有細(xì)胞工藝開發(fā)、中試放大或項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。成功的候選人應(yīng)能在項(xiàng)目運(yùn)行和團(tuán)隊(duì)合作中發(fā)揮重要作用,可以在多項(xiàng)目并行、快速推進(jìn)項(xiàng)目的環(huán)境中工作。 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)工作,包括細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化,工藝表征與工藝驗(yàn)證相關(guān)工作。 2、根據(jù)項(xiàng)目要求制定合理工藝開發(fā),工藝表征的整體計(jì)劃與方案,執(zhí)行實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,并進(jìn)行結(jié)果分析、總結(jié)報(bào)告等。 3、負(fù)責(zé)或參與項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移的整個(gè)過程,處理或解決相關(guān)專業(yè)技術(shù)問題。 4、負(fù)責(zé)部分實(shí)驗(yàn)室的管理工作,按照公司管理文件要求執(zhí)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)的整理。 5、撰寫操作SOP,技術(shù)報(bào)告及項(xiàng)目申報(bào)所需的中英文相關(guān)文件。 6、協(xié)助部門的日常運(yùn)營管理工作,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完善技術(shù)改進(jìn),完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。 崗位要求: 1、生物技術(shù)、生物工程、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科5年及以上或碩士研究生2年及以上細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)反應(yīng)器原理和操作知識(shí),能夠在項(xiàng)目或平臺(tái)建設(shè)中解決技術(shù)難題。 3、良好的英語讀寫能力,能熟練的查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),能撰寫中英文專業(yè)資料,熟練使用辦公電腦軟件。 4、責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)管理或項(xiàng)目管理能力以及良好的執(zhí)行力,較好的溝通能力,團(tuán)隊(duì)合作精神。 5、工作地點(diǎn)為中山火炬。

工作地點(diǎn)

中山康方生物

職位發(fā)布者

于飛/招聘經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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