職位描述
微生物分析理化分析藥品質(zhì)量分析藥物合成化學藥藥品檢驗
1、工作職責
（1）按SOP及時準確的完成本崗位要求的樣品分析檢測，并及時記錄及出具檢驗報告。
（2）負責產(chǎn)品穩(wěn)定性考察；
（3）定期向上級領(lǐng)導匯報分管工作情況，并完成臨時交辦的其他工作;
（4）按照SOP對本崗位儀器設備維護保養(yǎng)，內(nèi)部校驗，環(huán)境控制等，包括色譜柱的管理;
（5）參與本崗位出現(xiàn)的偏差、異常數(shù)據(jù)、OOS等調(diào)查工作并及時完成記錄;
（6）定期向上級領(lǐng)導匯報分管工作情況，并完成臨時交辦的其他工作。
2、任職資格
（1）大專及以上學歷，40歲以下，制藥、檢驗等相關(guān)專業(yè)；
（2）具有1年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗；應屆畢業(yè)生均可；
（3）熟悉常規(guī)實驗室儀器的使用，動手能力強；
（4）具有良好的溝通和團隊合作精神。
工作地點
宜春樟樹市江西迪賽諾制藥有限公司
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職位發(fā)布者
魯水根/人事經(jīng)理
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迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應對全球公共健康危機用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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