職位描述
微生物工程發(fā)酵工藝
崗位職責：
1、負責發(fā)酵項目工藝開發(fā)及優(yōu)化，包括實驗設計、參數(shù)調(diào)整和工藝改進。參與生產(chǎn)放大工藝的摸索和優(yōu)化工作，對發(fā)酵過程中的異常情況進行分析，并提出解決方案。
2、參與發(fā)酵工藝的小試、中試放大及工廠試生產(chǎn)。
3、負責發(fā)酵文件編寫，參與負責發(fā)酵操作規(guī)程編寫、sop文件及工藝報告。
4、協(xié)助部門完成其他相關工作，如工藝驗證、生產(chǎn)計劃安排等，為生產(chǎn)提供技術支持。
任職要求：
1、 本科以上學歷，生物、藥學、合成生物學等相關專業(yè)，1-3年發(fā)酵方面相關經(jīng)驗。
2、 對有機合成感興趣，可以獨立操作整個發(fā)酵流程。
3、工作認真嚴謹，動手能力和適應能力強，涉及工藝交接，有一定的出差需求。
4、具備高度責任心和團隊精神，良好的執(zhí)行力。
工作地點
麗江玉龍納西族自治縣云南澤維制藥有限公司
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迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應對全球公共健康危機用藥為核心發(fā)展領域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術中心，國家抗艾滋病藥物工程技術研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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