職位描述
理化檢測(cè)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、在質(zhì)量管理部副經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，愛(ài)崗敬業(yè)，自覺(jué)學(xué)習(xí)質(zhì)量檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、儀器的構(gòu)造、性能及原理，不斷提高儀器操作技能；
2、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品和驗(yàn)證樣品等儀器分析項(xiàng)目的檢驗(yàn)，在工作中嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理標(biāo)準(zhǔn)和操作標(biāo)準(zhǔn)，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確，及時(shí)完成檢驗(yàn)原始記錄的填寫(xiě)；
3、參與制定和修訂儀器檢驗(yàn)相關(guān)的檢驗(yàn)SOP；
4、負(fù)責(zé)所用精密儀器的清潔與維護(hù)保養(yǎng)工作，填寫(xiě)儀器的使用、維護(hù)保養(yǎng)記錄；
5、發(fā)現(xiàn)異常情況或儀器出現(xiàn)故障時(shí)，要立即上報(bào)儀器分析組長(zhǎng)或質(zhì)量管理部副經(jīng)理，并協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)異常情況進(jìn)行調(diào)查、分析，提出有參考價(jià)值的建議；負(fù)責(zé)精密儀器室安全衛(wèi)生，監(jiān)控儀器室的溫濕度情況，并及時(shí)記錄；
6、參與公司產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核工作；
7、完成主管領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作。
任職要求：
1、具備大專或以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、藥劑、藥化?；瘜W(xué)等專業(yè)；
2、能夠獨(dú)立的管理、使用及維護(hù)保養(yǎng)公司各類精密儀器，并對(duì)儀器操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，能熟練應(yīng)用計(jì)算機(jī)操作軟件；
3、從事藥品檢驗(yàn)工作3年以上，儀器分析工作2年以上；
4、有新版GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
秦都區(qū)陜西省咸陽(yáng)市興平市平安路8號(hào)
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陜西孫思邈高新制藥有限公司陜西孫思邈高新制藥有限公司西北醫(yī)藥生產(chǎn)基地坐落于咸陽(yáng)高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)藥園。項(xiàng)目總占地面積440畝，計(jì)劃分兩期建設(shè)，其中一期264畝，二期176畝，總建筑面積20余萬(wàn)平方米。一期總投資14.2億元，2017年底完成工程建設(shè)，2018年初通過(guò)新版GMP認(rèn)證并達(dá)產(chǎn)達(dá)效，年利潤(rùn)總額預(yù)計(jì)4.4億元，年稅收總額2.5億元。一期建成后包括：中藥材前處理及提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液生產(chǎn)線；中藥材、中藥飲片、原輔料、包材、成品、危險(xiǎn)品等庫(kù)房；辦公大樓及可同時(shí)滿足500名員工食宿的倒班宿舍、職工餐廳及其他輔助功能區(qū)。項(xiàng)目一期達(dá)產(chǎn)后年可處理中藥材6000噸，年生產(chǎn)片劑18億片、膠囊劑14.8億粒、顆粒劑2000萬(wàn)袋、口服液6000萬(wàn)支。修正集團(tuán)與陜藥集團(tuán)雙方協(xié)力建設(shè)我國(guó)西部地區(qū)規(guī)模最大的醫(yī)藥生產(chǎn)基地，引進(jìn)我國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備，建設(shè)現(xiàn)代化醫(yī)藥工業(yè)廠房，力爭(zhēng)將項(xiàng)目打造成我國(guó)西部藥品生產(chǎn)標(biāo)桿企業(yè)。
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