職位描述
化學藥QC
崗位職責：
1．嚴格按照取樣的操作程序，對原料、中間體和成品的取樣，并填寫取樣記錄。
2．負責原料，中控樣品、中間體樣品、小試樣品和成品等樣品的測試，并按GMP要求完成分析分析原始記錄。
3．負責復核其他分析人員的原始分析數(shù)據(jù)、記錄與計算結果。
4．負責分析報告的簽發(fā)和復核。
5．及時匯報分析過程中的偏差和OOS結果，并協(xié)助其主管完成相應的調查。
6．負責配制標準溶液、流動相、試液、指示劑和滴定液等，填寫配制記錄，并在容器上粘貼溶液標簽，檢查溶液的有效期，確保所有的溶液在有效期內使用。
7．在主管的指導下，負責實施實驗室儀器的日常維護，校驗及性能確認。
任職要求：
1．藥學、化學、化工或分析化學相關專業(yè)專科或以上學歷。
2．掌握分析化學的基本原理與技術，并愿意不斷地學習新的技術知識。
3．掌握分析儀器設備的操作和維護，如HPLC，GC，水分滴定儀，IR等。
4．良好的溝通能力和團隊合作精神。
工作時間：三班兩倒12小時制
工作地點
安慶大觀區(qū)安徽諾全藥業(yè)有限公司
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安徽諾全藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/人事
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安徽諾全藥業(yè)有限公司安徽諾全藥業(yè)，是一家聚焦于小分子藥物的起始物料、關鍵中間體以及分子砌塊化合物的工藝研發(fā)與生產銷售，同時也為新藥公司提供臨床試驗階段所需的CRO、CDMO服務以及商業(yè)化階段的CMO生產服務的國家高新技術企業(yè)。2016年12月注冊成立于安徽省安慶市國家級高新區(qū)，諾全藥業(yè)目前總投資2.0億元，前身是2014年成立于上海金山的上海諾全生物。核心研發(fā)與管理團隊均有國內知名大型CDMO十多年研發(fā)和管理經驗，2018年被安徽省科技廳認證為“安徽省高層次人才團隊”。目前員工突破200人，其中博士4人，碩士40人，本科60人。諾全藥業(yè)以研發(fā)驅動發(fā)展，擁有2個研發(fā)中心，分別位于安慶高新區(qū)生物醫(yī)藥園與合肥高新區(qū)國家健康大數(shù)據(jù)產業(yè)園，研發(fā)總面積6500平米，接近100個通風櫥位，10個公斤級放大實驗室，配備有20臺100L的反應釜，以及40臺HPLC、10臺GC、2臺LC-MS、冷凍干燥、制備液相等各種研發(fā)分析設備，同時配備Reaxys等官方授權的數(shù)據(jù)庫資源。生產基地位于安徽安慶國家級化工園區(qū)，占地面積42畝，2個生產車間，500L~6300L不等反應釜總數(shù)60臺套，相應配套多功能設計的分離、干燥、包裝等獨立設備設施，均配備了TCU、DCS、SIS等現(xiàn)代化溫度及安全控制系統(tǒng)，建有獨立的污水處理系統(tǒng)，另配有RTO尾氣焚燒設備，該工廠由諾全全資持有并自主管理。目前工廠通過國內外多家知名醫(yī)藥企業(yè)的質量審計并獲得質量管理體系ISO9001:2015標準認證。公司本著“踐行誠信敢于擔當尊重科學聚焦創(chuàng)新”的宗旨，堅持“讓生命更健康、讓新藥更簡單”的理念，不斷吸收新技術、引進新設備，壯大科研人才隊伍，永不停止探索和發(fā)展的腳步。諾全藥業(yè)不僅嚴格遵照國家相關EHS法律法規(guī)要求，為員工創(chuàng)造安全健康清潔的工作環(huán)境，還特別重視員工的教育培養(yǎng)，通過實現(xiàn)員工個人的最大價值，為每一位員工提供高效的上升通道。
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