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1.建立、完善和持續(xù)改進藥品質(zhì)量管理體系，確保其符合國家法律法規(guī)和相關標準要求。制定和修訂質(zhì)量管理制度、程序文件和操作規(guī)范，監(jiān)督其執(zhí)行情況。組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審，對質(zhì)量體系的有效性進行評估和改進。 2.制定藥品質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量符合要求。監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，包括原材料檢驗、中間產(chǎn)品檢驗、成品檢驗等。對不合格藥品進行控制和處理，防止不合格藥品流入市場。分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，提出改進措施，提高藥品質(zhì)量。 3.對供應商進行評估和審核，選擇合格的供應商。建立供應商質(zhì)量管理體系，監(jiān)督供應商的供貨質(zhì)量。與供應商溝通協(xié)調(diào)，解決質(zhì)量問題，確保原材料和輔料的質(zhì)量穩(wěn)定。 4.組織開展藥品質(zhì)量管理培訓和教育活動，提高員工的質(zhì)量意識和業(yè)務水平。對新員工進行質(zhì)量培訓，使其了解企業(yè)的質(zhì)量管理制度和要求。 鼓勵員工參與質(zhì)量管理，營造全員參與的質(zhì)量文化氛圍。 5.負責處理客戶投訴，及時反饋客戶意見和建議。組織調(diào)查客戶投訴的原因，采取有效措施進行改進，提高客戶滿意度。建立客戶投訴檔案，跟蹤投訴處理結(jié)果，防止類似問題再次發(fā)生6.跟蹤國家藥品法規(guī)政策的變化，及時調(diào)整企業(yè)的質(zhì)量管理策略。確保企業(yè)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動符合法規(guī)要求，避免違法違規(guī)行為。參與藥品注冊申報工作，提供質(zhì)量方面的技術(shù)支持. 任職條件： 1. 教育背景（1） 藥學、醫(yī)學、生物學等相關專業(yè)本科及以上學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；（2）具備扎實的專業(yè)知識和理論基礎，為藥品質(zhì)量管理工作提供有力支持。 2. 工作經(jīng)驗（1） 具有一定年限（通常5 年以上）的藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和FDA等相關法規(guī)和標準。（2）有在制藥企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗者優(yōu)先。（3）有成功完成藥品FDA認證項目的經(jīng)驗者優(yōu)先。 3.專業(yè)技能（1）熟悉藥品質(zhì)量管理的各個環(huán)節(jié)和流程，掌握質(zhì)量控制方法和工具。（2）具備良好的問題分析和解決能力，能夠快速有效地處理質(zhì)量問題。（3)具有一定的英語水平，能夠閱讀和理解英文藥品法規(guī)和技術(shù)文件。 4.溝通能力(1) 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，能夠與企業(yè)內(nèi)部各部門和外部單位進行有效的溝通和合作。(2)具有較強的表達能力和談判能力，能夠在溝通中維護企業(yè)的利益和形象。 5. 綜合素質(zhì)(1)具備高度的責任心和敬業(yè)精神，對工作認真負責，嚴謹細致。(2) 具有較強的學習能力和創(chuàng)新精神，能夠不斷提升自己的專業(yè)水平和綜合素質(zhì)。(3)具備良好的抗壓能力和應變能力，能夠在高強度的工作環(huán)境下保持良好的工作狀態(tài)。