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1.負(fù)責(zé)藥品系列（抗凝劑、血保液）等制劑產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)劃、策略制定及執(zhí)行，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。 2.產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手、行業(yè)動(dòng)態(tài)、行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)等的研究與分析，并提出市場(chǎng)研究成果報(bào)告。 3.負(fù)責(zé)藥品系列產(chǎn)品技術(shù)路線規(guī)劃制定、評(píng)審和修訂。 4.負(fù)責(zé)藥品系列產(chǎn)品技術(shù)審核、管理工作 。 5.負(fù)責(zé)藥品系列產(chǎn)品需求管理、項(xiàng)目管理、產(chǎn)品全生命周期管理、產(chǎn)品迭代升級(jí)管理。 6.負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品上市計(jì)劃，并組織新產(chǎn)品的上市推廣，確保新產(chǎn)品快速上市。 7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品國(guó)際認(rèn)證相關(guān)的技術(shù)支持工作。 8.參與藥品系列產(chǎn)品在產(chǎn)品重大技術(shù)攻關(guān)、質(zhì)量體系實(shí)施工作。 任職資格: 1.專業(yè)：藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先。 2.能力：熟悉設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)軟件，能夠獨(dú)立完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)，并完成設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)文檔的編撰；熟悉藥品研發(fā)、注冊(cè)及生產(chǎn)流程，具備新產(chǎn)品上市成功案例者加分。 3.經(jīng)驗(yàn)：3年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)、3年以上藥品研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn)，有制劑類產(chǎn)品、血液制品或重癥領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4. 經(jīng)歷：有2個(gè)以上藥品項(xiàng)目經(jīng)理經(jīng)歷。了解IPD（Integrated Product Development）產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。 5.技能：熟悉藥品法規(guī)（GMP/GSP）及醫(yī)保政策，能快速應(yīng)對(duì)行業(yè)政策變化；有較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀及寫作技能；精通市場(chǎng)分析工具，具備數(shù)據(jù)敏感性與邏輯分析能力。 6.良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力。