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更新于 4月24日

研發(fā)分析經(jīng)理

1.5-2萬
  • 臺州臨海市
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥化學藥質量研究
崗位職責: 1、負責分析中心研發(fā)全程管理,分析實驗室現(xiàn)場管理,保證分析研發(fā)過程合規(guī)。 2、帶領項目分析研發(fā)團隊,開展項目產品質量研究實驗。 3、負責對部門內分析研發(fā)團隊的專業(yè)技能知識培訓,及其他日常文件培訓等。 4、負責對分析研究員的技術指導,解決分析研發(fā)員研發(fā)過程中出現(xiàn)的各種問題。 5、負責外研項目轉移過程中涉及分析部分所有資料的審核。 6、審核或批準實驗方案、實驗總結或驗證報告。 7、定期檢查實驗記錄,指出問題并監(jiān)督改正。 崗位要求: 1、研究生學歷,有質量研究管理工作3年以上經(jīng)驗; 2、有豐富的分析方法開發(fā)經(jīng)驗(特別是對液質、氣質、液相、氣相的方法開發(fā)都要熟悉,且要熟悉這些設備的操作); 3、有豐富制劑(片劑或膠囊)及原料藥質量研究的經(jīng)驗; 4、要有項目申報經(jīng)驗,能完成變更研究質量部分的申報資料編寫。

工作地點

臺州臨海市汛橋鎮(zhèn)

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職位發(fā)布者

胡茜/人事主管

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公司Logo湖南威特制藥股份有限公司
湖南威特制藥股份有限公司簡介湖南威特制藥股份有限公司前身為威特(湖南)藥業(yè)有限公司,威特(湖南)藥業(yè)有限公司公司始創(chuàng)于2003年3月,位于長沙國家生物產業(yè)基地,占地100畝;2019年8月13日通過股改變更為湖南威特制藥股份有限公司。湖南威特制藥股份有限公司是一家集生產、銷售、研發(fā)于一體,在原料藥、片劑、膠囊劑、顆粒劑全方位布局的綜合性制藥企業(yè)。公司秉承“因人而異,和諧共贏、與時俱進”的公司理念,歷時十余年,在成長中不斷發(fā)展,持續(xù)壯大。公司生產車間有原料藥車間、固體制劑車間和提取車間,并先后通過了國家GMP認證。2005年,公司替米沙坦原料藥及制劑被列入國家高新技術產業(yè)示范工程。2015年2月,原料藥、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑通過了新版國家GMP認證。公司建立了嚴格的質量保證體系,檢驗設備齊全。主要產品有降壓藥替米沙坦原料及片劑(商品名:沙汀寧)、厄貝沙坦原料藥;獨家氣血雙補產品參芪阿膠顆粒、婦科用藥暖宮孕子膠囊、消化科用藥尼扎替丁分散片、心腦血管用藥酒石酸美托洛爾片等品種。公司藥物研究所設有合成實驗驗室、制劑實驗室、理化分析室、儀器分析室以及醫(yī)藥情報中心,骨干由在業(yè)界各領域有豐富經(jīng)驗的技術人才組成,所有人員均為本科或研究生學歷,能夠保證持續(xù)為公司開發(fā)新產品上市。因公司的發(fā)展需要,2015年公司在海南新注冊海南沙汀寧制藥有限公司。海南沙汀寧制藥有限公司是一家主要從事原料藥生產的藥品產企業(yè),公司占地面積20000m2,,位于海南省澄邁縣老城經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。湖南威特制藥股份有限公司作為不斷發(fā)展壯大的制藥企業(yè),在以董事長為首的領導集團帶領下,堅持“質量為先、誠信為本”的經(jīng)營理念,攜手各醫(yī)藥界同仁,穩(wěn)步發(fā)展。
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