崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)建立本部門自查及工藝查證制度,對生產(chǎn)工藝及環(huán)境過程進(jìn)行監(jiān)控,檢查各種安全與生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識,抓好勞動防護(hù)管理和制訂環(huán)保措施計(jì)劃;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制及質(zhì)量問題的處理;組織、分析、解決生產(chǎn)工藝的工藝問題,并組織技術(shù)員工對新產(chǎn)品工藝進(jìn)行試驗(yàn),做樣;
4、配合組織審定技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn),編制生產(chǎn)工藝流程,審核新產(chǎn)品開發(fā)方案,并組織試生產(chǎn),不斷提高產(chǎn)品的市場競爭力;
5、根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度制定生產(chǎn)的周計(jì)劃表及日報(bào)表,在每日生產(chǎn)安排中進(jìn)行合理的調(diào)配,并監(jiān)督計(jì)劃的實(shí)施,努力提高生產(chǎn)效率,定期向生產(chǎn)總監(jiān)匯報(bào)生產(chǎn)任務(wù)情況。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè);
2、三年以上原料藥生產(chǎn)和管理經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品GMP規(guī)范、原料的生產(chǎn)設(shè)備、公共系統(tǒng)等;
3、具備較強(qiáng)的計(jì)劃和規(guī)劃能力,能協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
福利待遇:五險(xiǎn)一金、三餐免費(fèi)、提供租房補(bǔ)貼、過節(jié)福利、健康體檢、帶薪年休假等