職位描述
GMP認證3Q認證
崗位職責：
1、負責對制藥企業(yè)暖通、潔凈設(shè)備和工藝設(shè)備等進行GMP驗證及測試服務(wù)工作；
2、負責驗證方案的編寫、驗證過程的執(zhí)行以及驗證報告的整理并跟蹤相關(guān)后續(xù)措施完成，確保驗證能按時、順利、保質(zhì)保量的完成；
3、負責暖通和潔凈系統(tǒng)的驗證及測試服務(wù)工作；
4、負責跟蹤國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)指南更新，并學習提高；
5、負責整理本專業(yè)相關(guān)知識并進行內(nèi)外部培訓分享；
6、負責更新工作技術(shù)文件；
7、完成上級交辦的其它事項。
任職要求：
1、本科及以上學歷，制藥、藥學、生物、化學和化工、電氣和自動化等、等相關(guān)專業(yè)；
2、有DIOPQ 文件編寫、測試的實操經(jīng)驗，熟悉空調(diào)系統(tǒng)、生物安全柜、等的驗證要求及運行原理，能獨立編寫各類暖通和潔凈設(shè)備及系統(tǒng)的驗證方案與文件；
3、具有較強的學習能力，能夠掌握新的法規(guī)指南的要求并應(yīng)用于工作中；
4、具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力，執(zhí)行能力，能快速適應(yīng)和熟悉項目執(zhí)行流程；
5、熟練運用辦公軟件，有一定的英語閱讀能力；
6、適應(yīng)出差，每次出差一個月。
工作地點
鄭州金水區(qū)領(lǐng)跑大廈
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邁本石家莊醫(yī)藥科技有限公司邁本石家莊醫(yī)藥科技有限公司以提供驗證和咨詢服務(wù)為主要業(yè)務(wù)，公司的經(jīng)營范圍包括：差距分析和模擬檢查、驗證服務(wù)、測試服務(wù)、制藥質(zhì)量體系咨詢服務(wù)、國際注冊報批咨詢業(yè)務(wù)、培訓服務(wù)等。我公司致力于成為中國最優(yōu)秀的，制藥領(lǐng)域，專業(yè)的一站式驗證和咨詢服務(wù)提供者；提供符合FDA/歐盟/WHO要求的驗證咨詢以及驗證測試服務(wù)；幫助國內(nèi)藥廠建立符合FDA/歐盟/WHO標準的質(zhì)量管理體系；提供全方位和多受眾群的網(wǎng)絡(luò)及現(xiàn)場培訓服務(wù)。公司以追求全體員工物質(zhì)、精神兩方面的幸福和為制藥行業(yè)的進步發(fā)展做出貢獻為使命。公司總部在石家莊，沈陽、長春、上海、蘇州、成都均設(shè)有辦事處，歡迎各位優(yōu)秀人才與我們聯(lián)系。
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