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1.本科以上學(xué)歷，碩士研究生和本科有三年藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2.藥物化學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉藥物合成、藥物制劑基礎(chǔ)知識(shí)、理論扎實(shí)，可獨(dú)立實(shí)驗(yàn)，同時(shí)具備實(shí)驗(yàn)室研究經(jīng)??者優(yōu)先； 3.熟悉GMP相關(guān)知識(shí)，有分析方法開發(fā)、驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4.具有文獻(xiàn)查閱能力，具有熟練的外文資料翻譯能力者優(yōu)先； 5.熟悉藥物研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)，具有藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)原料藥、藥物制劑研發(fā)相關(guān)的分析方法建立與驗(yàn)證； 2、負(fù)責(zé)原輔料、中間體及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立。 3、負(fù)責(zé)CTD與分析相關(guān)文件的撰寫。