職位描述
毒理研究安全藥理
崗位職責:
1、遵照相關指導原則要求制定實驗計劃，撰寫試驗方案并開展實驗；
2、撰寫總結報告，包括數(shù)據(jù)的總結和解釋；
3、及時提出修訂、補充標準操作規(guī)程相關的建議；
4、全面負責IACUC的申請并確保其遵從法規(guī)要求；
5、擔任安全藥理SD并承擔實驗控制的責任。
任職要求:
1、碩士及以上學歷，生命科學相關專業(yè)；
2、3年以上安全藥理SD工作經(jīng)驗，有遙測數(shù)據(jù)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉GLP法規(guī)及相關技術指導原則。
工作地點
工業(yè)園區(qū)蘇州賽賦新藥技術服務有限責任公司
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鄭金歡/hr
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務，并結合技術開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉化等服務，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構、中關村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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