職位描述
毒理研究藥效學(xué)研究藥理
崗位職責(zé)：
1、 按照GLP法規(guī)要求全面負(fù)責(zé)海外項(xiàng)目毒理專題的實(shí)施；
2、 制定實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行，分析研究結(jié)果，并撰寫總結(jié)報(bào)告；
3、 解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況；
4、 及時(shí)處理質(zhì)量管理部門提出的問(wèn)題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合GLP要求。
5、 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，確保將專題相關(guān)的資料歸檔保存；
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，本科臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)或動(dòng)物醫(yī)學(xué)專業(yè)，研究生專業(yè)不限，從事藥理毒理研究方向優(yōu)先考慮；
2、能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)、指導(dǎo)、操作試驗(yàn)，并書寫報(bào)告，研究生期間在中英文核心期刊發(fā)表過(guò)文章優(yōu)先考慮；
3、通過(guò)大學(xué)英語(yǔ)六級(jí)考試，較好的英文聽說(shuō)讀寫能力。
工作地點(diǎn)
太倉(cāng)市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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孟女士/HRBP
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昭衍新藥北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國(guó)首家通過(guò)美國(guó)FDA GLP檢查，并同時(shí)具有美國(guó)AAALAC（動(dòng)物福利）認(rèn)證和中國(guó)SFDA的GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)。所提供的試驗(yàn)報(bào)告可同時(shí)被美國(guó)FDA和中國(guó)SFDA認(rèn)可。昭衍是中國(guó)最早的企業(yè)化GLP實(shí)驗(yàn)室，歷經(jīng)16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項(xiàng)目設(shè)計(jì)個(gè)性化方案、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、安全性評(píng)價(jià)和臨床試驗(yàn)以及注冊(cè)服務(wù)的一條龍外包服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊(cè)的全過(guò)程，客戶遍布中國(guó)20多個(gè)省市、歐美和日本。評(píng)價(jià)過(guò)的藥物品種包括生物制品、化學(xué)藥、中藥，適應(yīng)癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)及蘇州太倉(cāng)生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實(shí)驗(yàn)室，動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，功能試驗(yàn)室滿足了臨檢、分析、病理及細(xì)胞生物等相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)，技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動(dòng)靜脈等多種取血方式。昭衍美國(guó)辦公室位于美國(guó)馬里蘭州，比鄰美國(guó)FDA。主要負(fù)責(zé)為中國(guó)及其它國(guó)家客戶提供美國(guó)FDA新藥注冊(cè)和技術(shù)咨詢服務(wù)。昭衍秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新、造福人類社會(huì)”的宗旨，必將用豐富的經(jīng)驗(yàn)和堅(jiān)持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗(yàn)到I-IV臨床試驗(yàn)以及新藥注冊(cè)的全程一站式服務(wù)。
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