崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所需試液的正確配制、使用和儲(chǔ)存,并完成相應(yīng)的記錄;
2.負(fù)責(zé)滴定液的配制及標(biāo)定與復(fù)標(biāo),并認(rèn)真填寫標(biāo)定與復(fù)標(biāo)記錄,領(lǐng)用填寫領(lǐng)用記錄;
3.依據(jù)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程,負(fù)責(zé)完成原料、輔料、包裝材料、中間體和成品的理化檢測(cè),并及時(shí)、真實(shí)、完整地完成檢驗(yàn)記錄; 當(dāng)發(fā)生偏差時(shí),進(jìn)行偏差調(diào)查
4.負(fù)責(zé)所在崗位的環(huán)境衛(wèi)生保持。
任職要求:
1、學(xué)歷要求:藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有專科及以上學(xué)歷
2、工作經(jīng)驗(yàn)要求:具有1年以上藥廠QC工作經(jīng)驗(yàn)
3、專業(yè)技能要求:
(1)了解常規(guī)理化檢測(cè)的分析方法及原理和操作技能,能獨(dú)立解決理化檢驗(yàn)中的問(wèn)題;
(2)受過(guò)GMP、藥典及化驗(yàn)員崗位培訓(xùn),熟悉GMP、相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程
(3)熟練使用電腦辦公軟件( word ,excel)