崗位職責(zé):
1、 根據(jù)項目需要,帶領(lǐng)團隊制定項目實驗方案,完成新藥臨床前評價項目,包括體外篩選或?qū)嶒瀯游锼幮А⑺幋鷦恿W(xué)、非GLP安全性評價等,解決項目技術(shù)問題,并分析數(shù)據(jù),組織完成項目報告;
2、 建立并驗證體外或體內(nèi)藥效評價模型,制定標(biāo)準(zhǔn)操作流程,完成技術(shù)培訓(xùn);
3、 主持項目進展會議和討論,負責(zé)項目相關(guān)內(nèi)部部門協(xié)調(diào)及對外溝通;協(xié)助完成對外業(yè)務(wù)拓展;
4、 配合進行文獻和新藥研發(fā)資訊調(diào)研。
任職要求:
1、 生物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或本科學(xué)歷但具有扎實的行業(yè)經(jīng)驗;
2、 熟悉創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)流程與規(guī)范,了解相關(guān)法規(guī)、規(guī)范和指導(dǎo)原則要求;
3、 具有較強的文獻調(diào)研能力和解決技術(shù)問題的能力;
4、 具有開拓精神和良好的團隊協(xié)作精神,較好的溝通能力和團隊管理能力。