崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物臨床實(shí)驗(yàn)的全過程,包括方案制定、臨床試驗(yàn)基地選擇、項(xiàng)目有效實(shí)施和質(zhì)量控制等。
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊等技術(shù)資料的撰寫或?qū)徍?,并進(jìn)行維護(hù)和更新。
3、負(fù)責(zé)與CDE審評專家、臨床專家和其他臨床研究資源的溝通與交流,保障臨床研究的順利進(jìn)行。
4、負(fù)責(zé)部門流程及制度建設(shè)、人員培訓(xùn)和考核。
崗位要求:
1、碩士及以上中醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、 熟悉GCP法規(guī),全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的知識,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制。
3、 五年以上相關(guān)團(tuán)隊(duì)管理及臨床試驗(yàn)組織及方案撰寫經(jīng)驗(yàn),具備制定、撰寫新藥臨床研究方案的能力。
4、熟悉GCP、ICH-GCP、藥品注冊相關(guān)法規(guī)及臨床研究流程;熟悉醫(yī)藥行業(yè)及各項(xiàng)醫(yī)藥政策,有良好的中、英文文獻(xiàn)檢素及醫(yī)藥信息檢索能力及閱讀能力;了解常用統(tǒng)計(jì)分析軟件。
5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。