崗位職責(zé):
1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn);
2.對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔;
3.核查病例觀察表(CRF)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
4.發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗(yàn)的相關(guān)資料;
5.參與對(duì)試驗(yàn)中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評(píng)估等。
崗位要求:
1.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī);
2.有豐富的三類醫(yī)療器械項(xiàng)目操作者優(yōu)先考慮
3.能夠適應(yīng)較頻繁的出差者優(yōu)先考慮;
4.能吃苦耐勞,有較強(qiáng)的溝通協(xié)作能力者。
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、體檢、全勤獎(jiǎng)、節(jié)日福利
職位亮點(diǎn):牛人帶隊(duì)