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1.藥學(xué)本科學(xué)歷；

2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格；

2.至少三年從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；

崗位職責(zé)：

1.在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范》等藥品管理相關(guān)的法律、 法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)格執(zhí)行本公司的質(zhì)量管理 制度。 2.負(fù)責(zé)組織起草、修訂、修改本公司藥品質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件 的執(zhí)行。 3.根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。 4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查和考核。 6. 監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品采購、收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程 中的質(zhì)量管理工作，已存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理。 7.負(fù)責(zé)進(jìn)行或者指導(dǎo)并監(jiān)督供貨單位、購貨品種的審核確定，核實(shí)供貨單位銷售 人員的合法資格，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。 8. 負(fù)責(zé)進(jìn)行或者指導(dǎo)并監(jiān)督購貨單位資質(zhì)材料和購貨單位采購人員合法資格的 審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。 9. 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督等。