崗位描述
1.協(xié)助研發(fā)管理部總監(jiān)執(zhí)行研發(fā)過程的項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督、協(xié)調(diào)等工作,積極推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度實(shí)施,搜集并匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況,并認(rèn)真落實(shí)公司對(duì)研發(fā)項(xiàng)目費(fèi)用管理要求。
2.負(fù)責(zé)收集、分類整理歸檔研發(fā)項(xiàng)目資料,協(xié)助配合公司高企申報(bào)研發(fā)資料的整理。
3.協(xié)調(diào)組織定期及不定期的研發(fā)項(xiàng)目匯報(bào)會(huì)議,負(fù)責(zé)整理研發(fā)項(xiàng)目會(huì)議紀(jì)要等資料。
4.協(xié)助研發(fā)管理部總監(jiān)對(duì)研發(fā)過程中的研發(fā)報(bào)告和日常周報(bào)的檢查和審核工作,確保工作的準(zhǔn)確性。
5.項(xiàng)目調(diào)研,查詢項(xiàng)目相關(guān)信息,包括專利信息、審評(píng)信息、文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)、競(jìng)品信息、市場(chǎng)信息及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝處方的相關(guān)信息等,起草報(bào)告。
6.通過各種數(shù)據(jù)庫(kù)、文獻(xiàn)庫(kù)、官方網(wǎng)站等渠道檢索、收集、整理相關(guān)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,撰寫匯編相應(yīng)報(bào)告。
7.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其它工作。
崗位要求
1.教育背景
a. 最低學(xué)歷:本科
b. 專業(yè)背景:藥學(xué)、化學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)
c. 職稱或相關(guān)資格證書:無(wú)
2.工作經(jīng)驗(yàn)
五年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),三年以上本崗位工作經(jīng)驗(yàn)或相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)。
3.知識(shí)與技能
基本熟悉藥品注冊(cè)資料相關(guān)要求及國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀,有優(yōu)秀的匯總、分析評(píng)估、總結(jié)和形成報(bào)告能力。
4.能力素質(zhì)要求
a. 工作積極主動(dòng),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,具有團(tuán)隊(duì)的合作精神,有良好的學(xué)習(xí)能力,責(zé)任感強(qiáng).
正直、坦誠(chéng)、豁達(dá)、自信、富有激情、善于溝通。
c. 具有較強(qiáng)的處理突發(fā)事件的能力。
5.上崗培訓(xùn)要求
企業(yè)文化、公司規(guī)章制度、部門業(yè)務(wù)流程、崗位說明書、GMP培訓(xùn)、消防安全等培訓(xùn)。