崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品在藥監(jiān)部門的注冊工作
2.參與制定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)及生產(chǎn)過程質(zhì)量控制管理計劃并實施
3.對生產(chǎn)過程的質(zhì)量問題進(jìn)行分析、處理和改進(jìn)
4.負(fù)責(zé)對車間操作工進(jìn)行質(zhì)量教育和培訓(xùn)
5.協(xié)助相關(guān)部門做好產(chǎn)品的批簽發(fā)工作
6.負(fù)責(zé)本部門內(nèi)部事務(wù)的管理
7.完成上級交辦的其他任務(wù)
任職要求:
1.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景
2.熟悉國家法規(guī)、行業(yè)規(guī)定等
3.具備較強(qiáng)的溝通與協(xié)調(diào)能力,能承擔(dān)較大的工作壓力
4.有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任心和良好的職業(yè)道德操守