崗位職責:
1、按照 GLP 流程要求開展項目試驗,試驗人員及設備的協(xié)調(diào)安排;
2、負責審核試驗人員填寫的原始記錄的合規(guī)性;
3、有機化合物分析測試方法的開發(fā)、驗證,并將其按照 GLP 實驗室規(guī)定格式要求將其文件化( SOP );
4、指導實驗人員遵從 OECD 、GLP 準則及 GLP 實驗室內(nèi)部的標準操作規(guī)程,完成各類化學品(醫(yī)藥、生物農(nóng)藥、工業(yè)化學品)的理化性質(zhì)測試和目標化合物的定性、定量測試工作,并及時、準確地記錄所有原始數(shù)據(jù);對技術(shù)人員進行測試方法和儀器操作等方面的培訓;
5、協(xié)助部門負責人完成項目、人員、設備、物料的管理,相關的文件資料的準備、整理。
任職資格:
1、碩士及以上學歷,藥物化學、藥物分析、分析化學、有機化學等專業(yè);有扎實的
據(jù);對技術(shù)人員進行測試方法和儀器操作等方面的培訓;
2、熟悉 GLP 體系,項目流程,精通業(yè)務模式,具有農(nóng)藥登記或是其他第三方檢測實驗室三年以上工作經(jīng)驗;
3、熟悉 OECD 、GLP 規(guī)范準則( OECD GLP Principles )或者 FDA GLP 法規(guī);
4、具有團隊意識,較強的團隊榮譽感,工作認真細心,有上進心和責任心,具有較強的執(zhí)行力和溝通能力,態(tài)度積極。
工作地點:鄭州航空港區(qū)臺灣科技園
職位福利:五險一金、績效獎金、餐補、節(jié)日福利、帶薪年假、員工旅游、高溫補貼、周末雙休