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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司GMP體系文件記錄的收集、整理、歸檔、更新、下發(fā)等工作； 2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系文件執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)的問題、缺陷會(huì)同相關(guān)部門制定改進(jìn)措施并跟蹤執(zhí)行情況，確認(rèn)改進(jìn)結(jié)果； 3、協(xié)助部門經(jīng)理對所負(fù)責(zé)的工作做持續(xù)優(yōu)化改進(jìn)，參與制定改進(jìn)方案并負(fù)責(zé)實(shí)施及確認(rèn)結(jié)果； 4、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成審核審計(jì)工作。 任職要求： 1、30周歲以下，性格樂觀開朗，男女不限； 2、藥學(xué)、制藥工程、統(tǒng)計(jì)學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 3、具備GMP知識，參與過注冊申報(bào)工作者優(yōu)先； 4、具有較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力和獨(dú)立思考能力； 5、具有良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力； 6、服從安排，執(zhí)行力強(qiáng)，有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。 待遇：3k-4k，購買社保，雇主責(zé)任險(xiǎn)、意外險(xiǎn)、節(jié)日慰問、生日慰問、年終獎(jiǎng)、定時(shí)體檢、免費(fèi)工作餐